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微生物角鲨烯环氧化酶(SE)ELISA试剂盒
- 品牌:研玘生物
- 产地:上海
- 型号:96T/48T
- 货号:YQ-61337K
- 价格: ¥782/盒
- 发布日期: 2024-02-29
- 更新日期: 2024-12-27
产品详请
产地 | 上海 |
保存条件 | 2-8℃ |
品牌 | 研玘生物 |
货号 | YQ-61337K |
用途 | 科研实验 |
检测方法 | 酶联免疫法 |
保质期 | 6个月 |
适应物种 | 人,小鼠,大鼠,植物,鱼,虾,蟹,牛,羊,狗,猫,微生物,细胞,土壤等动植物 |
检测限 | 详见说明书 |
数量 | 99 |
包装规格 | 96T/48T |
标记物 | HRP标记物 |
样本 | 血清,血浆,唾液,尿液,组织,细胞上清,裂解液等 |
应用 | 定性检测/定量检测/酶活检测 |
是否进口 | 否 |
微生物角鲨烯化酶(SE)ELISA试剂盒
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被该指标抗体的微孔中,依次加入标本,标准品、HRP标i的检测抗体。经过洗涤后用底物TMB显色。TMB在过气化物酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
微生物角鲨烯化酶(SE)ELISA试剂盒组成
微生物角鲨烯化酶(SE)ELISA试剂盒 试剂的准备
1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔,加满洗涤液,静置1min后用尽孔内液体,在吸水纸上拍,如此洗板5次。
2.自动洗板机:每孔注入洗液350uL,漫泡1min,洗板5次。
自备物品
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、 20-200uL、 200-1000uL
3.37“C恒温箱
微生物角鲨烯化酶(SE)ELISA试剂盒操作步骤
1.从室温平衡20min后的袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4C。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品504L;
3.样本孔先加待测样本10uL,再加样本稀释液40uL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体1004L,用封板膜封住反应,37“C水浴锅或恒温箱温育60min。
5,弃去液体,吸水纸上拍工每,加满洗涤液 静置1min,用去洗涤液,吸水纸上拍如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板.
6.每孔加入底物A、B各50uL,37“C避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50L,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
2.血浆EDTA、柠檬酸盐或肝毒抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水搞碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装冻存于-20C,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
结果判断
绘制标准典线:在Exge工作表中,以标准品浓度作播少标,对应OD值作纵坐标 绘制出标准品线性回归典线 按曲线方程计算各样本浓度值。
上海研玘生物技术有限公司是一家集研发,销售为一体的生物公司,公司目前可以提供ELISA试剂盒,生化试剂盒,PCR试剂盒,生化试剂分子生物学试剂及免疫学试剂盒,标准品,实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学,细胞生物学,免疫学等生命科学的各个领域。
上海研玘生物技术有限公司的产品在相当宽的领域得到广泛的应用,长期和各大高校、研究机构、工厂、企业等建立了深厚的合作关系,"创新”‘共赢’是我们公司和品工的核以价值现,创新是我们的要任,具有强大核的竞争力是我们公司共同的目标,诚信是公司文化的重要组成部分,公司无信不旺,社会无信不稳。上海研玘生物技术有限公司具有良好的市场信誉,我们有一支由生物技术、化学,精细化工等组成的专业销售和技术服务团队,过硬的产品、合理的价格、服务为不同类型的客户提供实验室配备解决方案,上海研玘生物技术有限公司全体员工衷心感谢您长期以来的信任和支持!
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用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被该指标抗体的微孔中,依次加入标本,标准品、HRP标i的检测抗体。经过洗涤后用底物TMB显色。TMB在过气化物酶的催化下转化成蓝色并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
微生物角鲨烯化酶(SE)ELISA试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔*8条 | 12孔*4条 | 无 |
标准品 | 0.3ml*6管 | 0.3ml*6管 |
无 |
样本稀释液 | 6ml | 3ml |
无 |
检测抗体-HRP | 10ml | 5ml |
无 |
20x洗涤缓冲液 | 25ml | 15ml | 按说明书稀释 |
底物A | 6ml | 3ml |
无 |
底物B | 6ml | 3ml |
无 |
终止液 | 6ml | 3ml |
无 |
封板膜 | 2张 | 2张 |
无 |
说明书 | 1份 | 1份 |
无 |
自封袋 | 1个 | 1个 |
无 |
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔,加满洗涤液,静置1min后用尽孔内液体,在吸水纸上拍,如此洗板5次。
2.自动洗板机:每孔注入洗液350uL,漫泡1min,洗板5次。
自备物品
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、 20-200uL、 200-1000uL
3.37“C恒温箱
微生物角鲨烯化酶(SE)ELISA试剂盒操作步骤
1.从室温平衡20min后的袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4C。
2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品504L;
3.样本孔先加待测样本10uL,再加样本稀释液40uL;空白孔不加。
4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根化物酶(HRP)标记的检测抗体1004L,用封板膜封住反应,37“C水浴锅或恒温箱温育60min。
5,弃去液体,吸水纸上拍工每,加满洗涤液 静置1min,用去洗涤液,吸水纸上拍如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板.
6.每孔加入底物A、B各50uL,37“C避光孵育15min。
7.每孔加入终止液50L,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
样品收集、处理及保存方法
1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离
2.血浆EDTA、柠檬酸盐或肝毒抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水搞碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装冻存于-20C,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
结果判断
绘制标准典线:在Exge工作表中,以标准品浓度作播少标,对应OD值作纵坐标 绘制出标准品线性回归典线 按曲线方程计算各样本浓度值。
上海研玘生物技术有限公司是一家集研发,销售为一体的生物公司,公司目前可以提供ELISA试剂盒,生化试剂盒,PCR试剂盒,生化试剂分子生物学试剂及免疫学试剂盒,标准品,实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学,细胞生物学,免疫学等生命科学的各个领域。
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