S-腺苷甲硫氨酸（SAM）ELISA检测试剂盒     使用说明书

检测原理:

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被S-腺苷甲硫氨酸（SAM）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并chè底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的S-腺苷甲硫氨酸（SAM）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

测定步骡:
1.加样

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；样本孔加待测样本50μL。

3.  样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

本公司产品仅用于科研。

ELISA试剂盒具有如下优点:
一、灵敏、特异的抗体:
二、稳定的重复性和可靠性:
三、吸附性能好，空白值低,孔底透明度高的固相栽体。
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培美上清液、尿液等等多种标本类型，
五、性价比非常好,节省实验经费。
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