Elisa试剂盒样本处理方法

一、血浆

  用含抗凝剂的采血管或离心管收集血液标本，标本收集后30min内4℃1000×g离心15min，取上清即血浆。将上清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免重复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。

二、细胞培养上清

  取细胞培养今日上清到离心管，1000×g离心20min，除去细胞碎片及杂质，取上清，-20℃或-80℃保存，避免重复冻融。

三、细胞裂解液

  1.吸去培养板内的培养基，用胰酶消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省掉。

  2.收集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。

  3.参与适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前参与蛋白酶抑制剂）重悬细胞。一般6孔板一个孔的细胞量需求150～250μLPBS重悬。

  4.将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温冻结样品，重复冻融几回，使细胞充沛裂解。也可将样品进行超声破碎，以抵达裂解的目的。 

  5.4℃10000×g离心10min，除去细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，避免重复冻融。

四、血清

  血清是常用于ELISA检测的一类样本，处理也比较简单。用无热原、无内毒素的试管或离心管收集血液标本，将试管或离心管室温放置2小时或4℃过一夜，使血清分出。（将试管或离心管倾斜放置，使液面横截面增大，能使血清更大程度的分出。）4℃1000×g离心20分钟，仔细收集上清。建议将血清分装多份，-20℃或-80℃保存，避免重复冻融。